2021年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試考題(考生回憶版)及答案(8)。2022年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間將在11月份舉行,但是報(bào)名時(shí)間還沒有公布,各位考生也不要過(guò)于放松,要抓緊每一分鐘來(lái)備考。對(duì)于備考復(fù)習(xí)最好的方法就是多刷題,下面昭昭醫(yī)考小編為大家整理了2021年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試考題(考生回憶版)及答案(8)。
2021年法規(guī)考題(考生回憶版)及解析
一、選擇題(共40小題,每題1分。題干在前,選項(xiàng)在后。每道題的備選選項(xiàng)中,只有一個(gè)答案,多選、錯(cuò)選或不選均不得分。)
【2021-36】根據(jù)《關(guān)于加快藥學(xué)服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展的意見》,對(duì)評(píng)估后符合要求的慢性病患者可以開具長(zhǎng)期處方。一次開具的藥品用量最長(zhǎng)可用
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
【答案】C
【解析】本題考查慢性病長(zhǎng)期藥品處方。
2018年11月,《關(guān)于加快藥學(xué)服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展的意見》提出探索慢性病長(zhǎng)期處方管理,鼓勵(lì)各級(jí)衛(wèi)生健康主管部門、醫(yī)療保障主管部門制定出臺(tái)慢性病長(zhǎng)期處方管理政策,明確可開具長(zhǎng)期處方的慢性病目錄、用藥范圍、管理制度、安全告知等要求,對(duì)評(píng)估后符合要求的慢性病患者,一次可開具12周以內(nèi)相關(guān)藥品。A、B、D均錯(cuò)誤,C正確,故本題答案選C。
【2021-37】根據(jù)醫(yī)療器械分類管理規(guī)定,下列屬于二類醫(yī)療器械的是
A.體溫計(jì)、皮膚縫合釘、無(wú)菌醫(yī)用手套
B.超聲三維系統(tǒng)軟件、血壓計(jì)、核磁共振成像設(shè)備
C.針灸針、聽診器、醫(yī)用防護(hù)服
D.集液袋、手術(shù)刀、睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件
【答案】A
【解析】本題考查醫(yī)療器械的分類。
①第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷夾、針、鉤)、聽診器(無(wú)電能)、反光鏡、反光燈、醫(yī)用放大鏡、(中醫(yī)用)刮痧板、橡皮膏、透氣膠帶、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、集液袋等。
②第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、手術(shù)顯微鏡、(中醫(yī)用)針灸針、助聽器、皮膚縫合釘、避孕套、避孕帽、無(wú)菌醫(yī)用手套、睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件、超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件等。
③第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如心臟起搏器、體外反搏裝置、血管內(nèi)窺鏡、超聲腫瘤聚焦刀、高頻電刀、微波手術(shù)刀、醫(yī)用磁共振成像設(shè)備、鉆60治療機(jī)、正電子發(fā)射斷層掃描裝置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管內(nèi)導(dǎo)管、一次性使用輸液器、輸血器等。
BCD錯(cuò)誤,A正確,故本題答案選A。
【2021-38】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)所售藥品的陳列管理,關(guān)于藥品陳列要求的說(shuō)法,正確的是
A.藥品應(yīng)當(dāng)按劑型、用途、包裝規(guī)格及儲(chǔ)存溫度要求分類陳列
B.不得陳列毒性中藥飲片、罌粟殼以及國(guó)家有專門管理要求的藥品
C.需陰涼貯藏的藥品不得陳列于冷藏柜中
D.對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)控,以使?fàn)I業(yè)場(chǎng)所的溫度符合常溫要求
【答案】D
【解析】本題考查零售企業(yè)藥品的陳列要求。
①按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志,類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確。A錯(cuò)誤。
②第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列。B錯(cuò)誤。
③冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄,并保證存放溫度符合要求。C錯(cuò)誤。
④溫濕度監(jiān)控與衛(wèi)生檢查企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)控,以使?fàn)I業(yè)場(chǎng)所的溫度符合常溫要求。D正確。
故本題答案選D。
【2021-39】中藥在人類防病治病中,具有不可替代的作用。中藥使用的優(yōu)勢(shì)不包括
A.資源優(yōu)勢(shì)
B.療效優(yōu)勢(shì)
C.價(jià)格優(yōu)勢(shì)
D.預(yù)防保健優(yōu)勢(shì)
【答案】C
【解析】本題考查中藥使用的優(yōu)勢(shì)。
中藥具有獨(dú)特的理論體系和形式,充分反映了我國(guó)歷史、文化、自然資源等方面的特點(diǎn),它是我國(guó)傳統(tǒng)藥物的重要組成部分。中藥在人們防病治病中具有不可替代的作用。中藥的資源優(yōu)勢(shì)、療效優(yōu)勢(shì)、預(yù)防保健優(yōu)勢(shì)及市場(chǎng)前景越來(lái)越被國(guó)際社會(huì)認(rèn)可,對(duì)促進(jìn)世界醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展和人類健康產(chǎn)生積極影響。A、B、D均正確,C錯(cuò)誤,本題為選非題,故本題答案選C。
【2021-40】關(guān)于藥品安全信息公開的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.藥品安全信息公開應(yīng)當(dāng)遵循全面、及時(shí)、準(zhǔn)確、客觀、公正的原則
B.藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項(xiàng)、具體內(nèi)容、公開時(shí)限、公開部門等
C.公開的具體內(nèi)容包括藥品的產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗(yàn)、行政處罰等信息
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)公布本地藥品安全信息
【答案】D
【解析】本題考查藥品安全信息的公開。
①藥品安全信息公開應(yīng)當(dāng)遵循全面、及時(shí)、準(zhǔn)確、客觀、公正的原則。藥品監(jiān)督管理部門依職責(zé)建立藥品安全監(jiān)管信息公開清單和信息,并在其政府網(wǎng)站及時(shí)公布、更新,接受社會(huì)監(jiān)督。藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項(xiàng)、具體內(nèi)容、公開時(shí)限、公開部門等。公開的內(nèi)容包括,藥品的產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、行政處罰以及其他監(jiān)管活動(dòng)中形成的以一定形式制作保存的信息的主動(dòng)公開。A、B、C均正確。
②國(guó)家實(shí)行藥品安全信息統(tǒng)一公布制度。國(guó)家藥品安全總體情況、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)警示信息、重大藥品安全事件及其調(diào)查處理信息和國(guó)務(wù)院確定需要統(tǒng)一公布的其他信息由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一公布。藥品安全風(fēng)險(xiǎn)警示信息和重大藥品安全事件及其調(diào)査處理信息的影響限于特定區(qū)域的,也可由有關(guān)省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門公布。未經(jīng)授權(quán)不得發(fā)布上述信息。D錯(cuò)誤。
本題為選非題,故本題答案選D。
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