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2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題(考生回憶版)(十二)

2022-01-28

來源:昭昭醫(yī)考

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2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題(考生回憶版)(十二)。歷年執(zhí)業(yè)藥師考試考題(考生回憶版)是每個備考執(zhí)業(yè)藥師考生的重點復習對象,為了大家更好的備考復習昭昭醫(yī)考小編剛剛整理匯總了2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題(考生回憶版)(十二),西藥一知識點不扎實,需要刷題的看過來呀!

四、多項選擇題

111,在體內發(fā)生代謝,生成“亞胺-醌”物質,引發(fā)毒性作用的藥物是()

A.雙氯芬酸

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試考題(考生回憶版)

B.奈法唑酮

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試考題(考生回憶版)

C.普拉洛爾

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試考題(考生回憶版)

D.苯噁洛芬

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試考題(考生回憶版)

E.對乙酰氨基酚

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試考題(考生回憶版)

【答案】ABCE

【解析】本題考查藥物的代謝結構,雙氯芬酸結構中含有二苯胺片段,在A環(huán)胺基的對位由于沒有取代基,故可被CYP3A4或MPO催化代謝氧化,得到4-羥基雙氯芬酸,并進一步發(fā)生雙電子氧化生成強親電性亞胺-醌,故A對;奈法唑酮結構中含有苯基哌嗪片段,先生成4-位羥化代謝物,后被可氧化為具有親電性的亞胺-醌,故B對;普拉洛爾在體內代謝活化首先生成O-去烷基化生成化合物(對乙酰氨基酚),繼之氧化生成亞胺-醌式結構化合物,故C、E對;苯噁洛芬的代謝產物為葡糖醛酸苷酯化合物,其可與血漿蛋白的159位賴氨酸以共價鍵結合,進而產生特質性毒性反應,故D錯,故本題選ABCE。

112.競爭性拮抗藥的特點有()

A.使激動藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結合親和力小

D.不影響激動藥的效能

E.內在活性較大

【答案】ABD

【解析】本題考查競爭性拮抗藥的特點

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試考題(考生回憶版)

圖中為競爭性拮抗藥的內在活性對量-效活性的影響圖,虛線為單用時,實線為加用拮抗劑后,可以看到競爭性拮抗劑使激動藥的量效曲線平行右移,但不影響激動藥的效能,故A、D對;競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(pA2)表示,其含義是:在拮抗藥存在時,若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應,則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負對數稱為pA2值,故B對;競爭性拮抗藥是與激動藥競爭相同受體結合,其與受體結合力較強,產生競爭抑制作用,故C錯;拮抗藥是指能與受體結合,具有較強親和力而無內在活性的藥物,故E錯,故本題選ABD。

113.關于生物等效性研究的說法,正確的有()

A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究

B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC

C.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑

D.對于口服常釋制劑,通常需進行空腹和餐后生物等效性研究

E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效

【答案】ABCD

【解析】本題考查生物等效性的研究;生物等效性研究方法按照研究方法評價效力,優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究,故A對;通暢采用藥動學終點指標Cmax、Tmax和AUC進行評價,故B對;仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑,以保證仿制藥質量與原研產品一致,故C對;對于口服常釋制劑,通常需進行空腹和餐后生物等效性研究,故D對;篩選受試者時的排除標準應主要給予安全性方面的考慮,故E錯,故本題選ABCD。

114.藥物引起脂肪肝的作用機制有()

A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝內合成三酰甘油增加

D.破壞肝細胞內質網結構或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙

E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細胞內沉積

【答案】ACDE

【解析】本題考查藥物引起脂肪肝的作用機制;促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多;刺激肝內合成三酰甘油增加;脂蛋白合成障礙:①合成脂蛋白的原料如磷脂等缺乏;②肝毒性藥物破壞肝細胞內質網結構或抑制某些酶的合成;損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細胞內沉積,B錯,故本題選ACDE。

115.需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有()

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

E.吸入混懸液

【答案】BCE

【解析】本題考查吸入制劑需要無菌條件的劑型:吸入噴霧劑、吸入用液體制劑應為無菌制劑,吸入用液體制劑包括吸入溶液、吸入混懸液、吸入用溶液、吸入用粉末,故本題選BCE。

116.可用于除去溶劑中熱原的方法有()

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過濾法

【答案】ABDE

【解析】本題考查除去溶劑中熱原的方法,包括吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、超濾法、反滲透法,故本題選ABDE。

117.屬于脂質體質量要求的控制項目有()

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

E.磷脂與膽固醇比例

【答案】ABCD

【解析】本題考查脂質體質量要求,脂質體的粒徑大小及其分布、包封率、載藥量和穩(wěn)定性等可直接影響脂質體在體內的分布與代謝,最終影響療效及毒副作用,因此需要密切關注并加以嚴格控制,故本題選ABCD。

118.關于標準物質的說法,正確的有()

A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質

B.標準物質是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質

C.標準品與對照品的特性量值均按純度(%)計

D.我國國家藥品標準物質有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

E.標準物質具有確定的特性量值

【答案】BDE

【解析】本題考查標準物質的內容,標準品系指用于生物檢定或效價測定的標準物質,故A錯;標準品是指是指供藥品檢驗中使用,具有確定的特性量值,用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別用的物質,故B、E對;標準品按效價單位(U)或重量單位(μg)計,對照品的特性量值均按純度(%)計,故C錯;國家藥品標準物質有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類,故D對,故本題選BDE。

119.乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系,在放置過程中可能出現的不穩(wěn)定現象有()

A.分層

B.絮凝

C.轉相

D.合并

E.酸敗

【答案】ABCDE

【解析】本題考查乳劑的不穩(wěn)定現象,包含分層、合并、破裂、絮凝、轉相、酸敗等,故本題選ABCDE。

120.作用于EGFR靶點,屬于酪氨酸激酶抑制劑的有()

A.??颂婺?/p>

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

E.奧希替尼

【答案】ACE

【解析】本題考查酪氨酸激酶抑制劑的作用靶點,尼洛替尼作用于Bcr-Abl靶點;克唑替尼作用于ALK/C-MET靶點,其他都作用于EGFR靶點,故本題選ACE。

以上就是對“2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題(考生回憶版)(十二)”的問題的解析,想要了解更多關于醫(yī)考內容可關注昭昭醫(yī)考官網或咨詢在線老師。

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