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執(zhí)業(yè)藥師《西藥綜》13.2章節(jié):腫瘤的治療與預(yù)防

2020-12-01

來源:昭昭醫(yī)考

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第十三章腫瘤

第二節(jié)腫瘤的治療與預(yù)防

對早期腫瘤,綜合治療可提高患者治愈率,可采用的模式包括輔助放-化療、新輔助化療等,某些化療藥物在臨床使用的時候需要注意給藥方式:

(1)氟尿嘧啶一般采用動脈注射,順鉑、羥基喜樹堿一般腔內(nèi)注射;

(2)細胞周期非特異性藥物如順鉑采用短時間內(nèi)一次性靜脈注射給予1個周期內(nèi)全部劑量;細胞周期特異性藥物需緩慢靜脈滴注、肌注或口服;

(3)有些藥物需注意給藥間隔和順序,如甲氨蝶呤靜脈滴注6小時后再給予氟尿嘧啶;紫杉醇聯(lián)合順鉑用于治療非小細胞肺癌時,先用紫杉醇,再用順鉑。

靶向藥物相較于傳統(tǒng)化療藥物,開辟了一條選擇性高、不良反應(yīng)范圍相對更窄的藥物治療新途徑,臨床研究和應(yīng)用最廣的是小分子藥物和單克隆抗體。

靶向藥物小分子氨酸激酶抑制劑使用的時候需注意,多數(shù)通過肝藥酶CYP3A4代謝;間質(zhì)性肺炎發(fā)生率低但屬于嚴(yán)重不良反應(yīng);克唑替尼會導(dǎo)致Q-T間期延長。

單克隆抗體使用注意事項:

①貝伐珠單抗不良反應(yīng)為出血,會導(dǎo)致胃腸道穿孔和瘺形成;不能與右旋糖酐或葡萄糖溶液同時或混合給藥;

②利妥昔單抗溶媒可用0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液;不良反應(yīng)為導(dǎo)致中性粒細胞減少以及再激活乙型肝炎;

③西妥昔單抗不良反應(yīng)為皮膚反應(yīng);

④曲妥珠單抗具有心臟毒性。

同時需要警惕一些抗腫瘤藥引起的典型不良反應(yīng)。

(1)皮膚不良反應(yīng)

①EGFR抑制劑如吉非替尼、厄洛替尼引發(fā)痤瘡樣皮疹;

②卡培他濱引發(fā)手足綜合征。

(2)胃腸道不良反應(yīng)-惡心、嘔吐的處理

①多巴胺受體阻斷劑:如甲氧氯普胺;

②5-HT3受體阻斷劑:如昂丹司瓊、托烷司瓊和帕洛諾司瓊等;

③皮質(zhì)類固醇:如地塞米松;

④抗膽堿藥和抗組胺藥:如苯海拉明;

⑤NK-1受體阻斷劑:如阿瑞匹坦等。

(3)胃腸道不良反應(yīng)-腹瀉

①引起腹瀉的藥物:伊立替康、5-氟尿嘧啶、吉非替尼;

②處理:應(yīng)盡早口服洛哌丁胺。

(4)心臟毒性及處理

①蒽環(huán)類多柔比星、柔紅霉素:心臟毒性呈劑量依賴性;處理:維生素、輔酶Q、谷胱甘肽或右雷佐生預(yù)防或治療。

②曲妥珠單抗:心臟毒性不具有劑量依賴性。

(5)肺毒性

引發(fā)肺毒性的藥物:博來霉素(超過300mg)、甲氨蝶呤;EGFR抑制劑:吉非替尼、厄洛替尼;PD-1抑制劑:帕博利珠單抗、納武利尤單抗。

(6)肝毒性

引發(fā)的藥物:環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、阿糖胞苷及依托泊苷,利妥昔單抗。

(7)腎毒性的處理

①引發(fā)出血性膀胱炎的藥物有環(huán)磷酰胺和異環(huán)磷酰胺;治療處理給予美司鈉;

②其他能引發(fā)腎毒性的藥物:順鉑、貝伐珠單抗、伊馬替尼。

(8)神經(jīng)毒性

①引起神經(jīng)毒性的藥物:奧沙利鉑、紫杉醇、長春新堿、鞘內(nèi)注射或大劑量快速注射甲氨蝶呤;

②處理:應(yīng)用維生素B1和維生素B6;

③奧沙利鉑神經(jīng)毒性遇冷刺激時加重,患者避免冷飲冷食,避免暴露于低溫或接觸冰冷物體。


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