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中醫(yī)2021錯測點:aVF導聯(lián),逆行P波

2021-04-12

來源:昭昭醫(yī)考

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快速性心律失常早搏的臨床表現(xiàn)

(1)癥狀心悸,心臟驟停

(2)體征早搏第一心音增強,第二心音減弱或消失,經(jīng)早搏治療心電圖診斷后出現(xiàn)長間歇早搏:

1.有明顯癥狀的患者可給予鎮(zhèn)靜劑和受體阻滯劑。

2.發(fā)作頻繁,癥狀明顯或器質(zhì)性早搏:積極治療。房性早搏和房室早搏采用a類、c類、類和類抗心律失常藥物;室性早搏采用利多卡因和胺碘酮。洋地黃中毒引起的室性早搏,立即停用洋地黃,給予苯妥英鈉或氯化鉀。

3.心動過緩時室性早搏應給予阿托品和山莨菪堿。

4.陣發(fā)性心動過速的預防。房性心動過速(自主性、折返性、障礙性)

自主性房性心動過速

(1)病因常見于器質(zhì)性心臟病、慢性肺病、酒精中毒、各種代謝紊亂、洋地黃中毒等。

(2)臨床表現(xiàn)常見胸悶、心悸、氣短等癥狀。洋地黃中毒可導致心力衰竭、低血壓或休克加重。體檢:房室傳導比例固定時,心律規(guī)律;傳導比變化時,心律不恒定,第一心音強度變化。

(3)心電圖診斷心房率小于200次/分;P波形態(tài)與竇性不同,aVF導聯(lián)通常是直立的;經(jīng)常出現(xiàn)二度房室傳導阻滯(AVB),P波之間的等勢線仍然存在。發(fā)作開始時心率逐漸加快;QRS的形狀和時間限制與竇一樣。治療:當心室率在140次/分鐘以上時,應給予緊急治療。洋地黃中毒引起的應立即停藥并補鉀。非洋地黃中毒:洋地黃、鈣拮抗劑、受體阻滯劑減慢心室率。

房屋基底

復發(fā)性房性心動過速在伴有心房肥大、心肌梗死、心肌病、低鉀血癥和洋地黃中毒的器質(zhì)性心臟病中更常見。

(1)心電圖診斷心房率150——200次/min,有規(guī)律;P波形狀與竇道不同;P——R間期常延長,房室傳導阻滯發(fā)作不能終止;心臟電生理檢查可確診。

(2)治療和預防是指自主房性心動過速。

紊亂性房性心動過速

(1)病因見于慢性阻塞性肺疾病、缺血性心臟病、充血性心力衰竭、洋地黃中毒、低鉀血癥患者。

(2)心電圖診斷通常有三個或三個以上不同形狀的P波,P——R間期不同,心房率為1003354130次/分鐘。常發(fā)展為心房顫動。

(3)治療原發(fā)病的治療很重要。肺部疾病患者應給氧,控制感染,停用氨茶堿、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和麻黃堿??山o予維拉帕米和胺碘酮。補充鉀鹽、鎂鹽可抑制心動過速。

與房室交界區(qū)有關的折返性心動過速有三個特點:驟停。第一心音強度不變。心律的規(guī)律。心電圖診斷心率150——250次/分,節(jié)律規(guī)律;逆行P波可埋藏在QRS雜巖中或位于其末端部分,無法識別,P波與QRS雜巖的關系是恒定的;QRS綜合征正常,伴有室內(nèi)傳導阻滯或束支傳導阻滯時可變寬變形;可能有繼發(fā)性ST-T改變;突發(fā)性發(fā)作,常由房性早搏觸發(fā),使下行PR間期明顯延長,進而引起心動過速。

治療因室上性心動過速

急性發(fā)作期引起的插隊和P波缺失機械刺激迷走神經(jīng)(擠壓眼球、壓迫頸動脈、刺激會厭引起惡心)腺苷和鈣拮抗劑:腺苷、維拉帕米、地爾硫卓洋地黃類:毛果蕓香堿C cSlAnDa、1C和:普羅帕酮、索他洛爾、胺碘酮DC復律心室率100——250次/min,節(jié)律稍不規(guī)則QRS雜巖寬闊變形,時限超過0.12秒,ST-T波方向與QRS雜巖主波方向相反。P與QRS無固定關系,導致房室分離。

可出現(xiàn)心室奪獲和室融合波,這是室性心動過速的特征性表現(xiàn)。以上是“中醫(yī)2021錯測點:aVF導聯(lián),逆行P波”更多體檢信息和準備資料,請關注昭昭醫(yī)考官網(wǎng)中醫(yī)專欄。

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