2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(七)。備考2022年執(zhí)業(yè)藥師的考生有福氣啦，昭昭醫(yī)考小編剛剛整理匯總了2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(七)，西藥一知識(shí)點(diǎn)不扎實(shí)，需要刷題的看過(guò)來(lái)呀!

二、配伍選擇題

[60～62]

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

60.在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是()

61.在耳用制劑中，可作為溶劑的是()

62.在耳用制劑中，可液化分泌物，促進(jìn)藥物分散的是()

【答案】B、C、E

【解析】本題考查耳用制劑的內(nèi)容

故本題選B、C、E。

[63-65]

A.普萘洛爾

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

63.因代謝過(guò)程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是()

64.不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是()

65.在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是()

【答案】C、B、A

【解析】本題考查藥物結(jié)構(gòu)的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的內(nèi)容。

苯妥英在體內(nèi)經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)，其中一個(gè)苯環(huán)被羥基化，生成帶有手性結(jié)構(gòu)的S-(-)-5-(4-羥基)化合物，生成新的手性中心。丙磺舒的苯環(huán)上有多個(gè)吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度減少，苯環(huán)不被氧化。普萘洛爾在芳環(huán)對(duì)位發(fā)生羥基化反應(yīng);氧化脫氨代謝，先生成醛化合物，再進(jìn)一步氧化代謝成羧酸，無(wú)活性;N-脫烷基氧化代謝，生成胺化合物，無(wú)活性。故本題選C、B、A。

[66～67]

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

66.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類(lèi)型是()

67.由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱(chēng)分布，在與另一個(gè)極性羧基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類(lèi)型是()

【答案】A、C

【解析】本題考查藥物與作用靶標(biāo)的鍵合方式：

66.共價(jià)鍵的結(jié)合形式是藥物與作用靶標(biāo)形成不可逆的共價(jià)鍵結(jié)合，故本題選A;

67.藥物分子的偶極與另一個(gè)帶電離子形成相互吸引的作用稱(chēng)為離子-偶極作用。如果一個(gè)偶極和另一個(gè)偶極產(chǎn)生相互靜電作用，稱(chēng)為偶極-偶極鍵。偶極作用常常發(fā)生在酰胺、酯、酰鹵及羰基等化合物之間，故本題選C。

[68～70]

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

68.用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的注射途徑是()

69.需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是()

70.栓塞性微球的注射給藥途徑是()

【答案】A、B、C

【解析】本題考查注射途徑：

68.皮內(nèi)注射：真皮中血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)，故本題選A;

69.皮下注射的吸收較肌內(nèi)注射慢，因皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢。適用于一些需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物，故本題選B;

70.栓塞性微球注射于癌變部位的動(dòng)脈血管內(nèi)，微球隨血流可以阻滯在瘤體周?chē)拿?xì)血管內(nèi)，甚至可使小動(dòng)脈暫時(shí)栓塞，既可切斷腫瘤的營(yíng)養(yǎng)供給。也可使載藥的微球滯留在病變部位，故本題選C。

以上就是對(duì)“2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(七)”的問(wèn)題的解析，想要了解更多關(guān)于醫(yī)考內(nèi)容可關(guān)注昭昭醫(yī)考官網(wǎng)或咨詢?cè)诰€老師

免責(zé)聲明：本站所提供的內(nèi)容均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系本站管理員予以更改或刪除。