2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(一)。備考2022年執(zhí)業(yè)藥師的考生有福氣啦，昭昭醫(yī)考小編剛剛整理匯總了2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(一)，西藥一知識點不扎實，需要刷題的看過來呀!

1.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是()

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

【答案】D

【解析】本題考查噴霧劑的給藥方式。口服液只能口服或外用，故A錯;吸入制劑范圍較大，包含氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑等，不全能經(jīng)過鼻腔或口腔給藥，故B錯;貼劑只能經(jīng)過皮膚給藥，故C錯;噴霧劑，可用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚，D對;粉霧劑借助外力將藥物噴至皮膚或粘膜，但粉霧劑在鼻腔中使用受限，易引起打噴嚏導(dǎo)致吸收效果差，故E錯，故本題答案選D。

2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說法,錯誤的是()

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

【答案】C

【解析】本題考查藥物劑型的重要性，①改變藥物的作用性質(zhì);②調(diào)節(jié)藥物的作用速度;③降低(或消除)藥物的不良反應(yīng);④產(chǎn)生靶向作用;⑤可提高藥物的穩(wěn)定性;⑥可影響療效，藥物的作用靶標由藥物的結(jié)構(gòu)決定，與劑型無關(guān)，ABDE正確，C錯誤，故本題答案選C。

3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是()

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

【答案】B

【解析】本題考查光線對藥物制劑的穩(wěn)定性的影響，常見的光敏感藥物有硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可的松等，其中硝普鈉對光極不穩(wěn)定，故本題答案選B。

4.關(guān)于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法,錯誤的是()

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時限

C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異

E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

【答案】C

【解析】本題考查藥物的質(zhì)量標準檢查的內(nèi)容，《中國藥典》檢查項下包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求的內(nèi)容，故A對;除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑,不再進行崩解時限檢查，故B對;除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等，每一個單劑標示量小于25mg或主藥含量小于單劑重量25%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度，故C錯;凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異，故D對;崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法、結(jié)晶性檢查法均屬于特性檢查法，故E對，故本題答案選C。

5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是()

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復(fù)性

【答案】C

【解析】本題考查高效液相色譜法的藥物鑒別依據(jù)，用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法(HPLC)，以保留時間(tR)作為鑒別依據(jù)，故本題答案選C。

6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是()

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件下進行的

E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的

【答案】D

【解析】本題考查藥物制劑穩(wěn)定性試驗的內(nèi)容，穩(wěn)定性試驗的目的是考察運料藥物或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期，故A、B對;影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗，故C對;加速試驗的條件：溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月，故D錯;長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的，故E對，故本題答案選D。

7.仿制藥一致性評價中，在相同試驗條件下,仿制藥品與參比藥品生物等效是指()

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異

B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

【答案】D

【解析】本題考查仿制藥人體生物等效性試驗的內(nèi)容，生物等效性是指在相似的試驗條件下單次或多次給予相同劑量的試驗藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)。故本題答案選D。

8.需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是()

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

【答案】A

【解析】本題考查糖皮質(zhì)激素類藥物的時辰應(yīng)用，由于正常人的糖皮質(zhì)激素受體出現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，應(yīng)用藥物時08:00時1次予以全天劑量比1天多次效果好，不良反應(yīng)少，故本題答案選A。

9.胰島素受體屬于()

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體

【答案】B

【解析】本題考查受體的類型和性質(zhì)，胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體，故本題答案選B。

10.關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是()

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補體、誘導(dǎo)粒細胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由lgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應(yīng)

【答案】C

【解析】本題考查Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的內(nèi)容，變應(yīng)原刺激機體產(chǎn)生IgG和IgM抗體，抗體可特異性地結(jié)合到位于細胞表面的抗原上，故本題答案選C。

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