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2017年國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考題（考生回憶版）—藥學(xué)專業(yè)知識(一)考題（考生回憶版）

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一、選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個最符合題意。)

1.氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)名

A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E.2氯-N、N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺

2.屬于均相液體制劑的是

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰擦劑

3.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸

4.下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價降低

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強(qiáng)

5.堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的關(guān)系式為

，某藥物的pKa=8.4，在pH=7.4生理?xiàng)l件下，以分子形式存在的比例是

A.1：100

B.1：10

C.1：1

D.10：1

E.100：1

6.阿托伐他汀的作用機(jī)制是抑制羥甲基戊二酰輔酶A，其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)片段

E.酰苯胺基

7.手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性上有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因

8.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是

A.

B.

C.

D.

E.

9.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性

10.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法，錯誤的是

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近

11.在氣霧劑中不需要使用的附加劑是

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

E.潛溶劑

12.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯

13.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是

A.掩蓋不良?xì)馕?/p>

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

E.提高藥物穩(wěn)定性

14.根據(jù)釋藥類型，按生物時間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)的口服緩、控釋制劑是

A.定速釋藥系統(tǒng)

B.胃定位釋藥系統(tǒng)

C.小腸定位釋藥系統(tǒng)

D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

15.微球具有靶向性和緩釋性的特點(diǎn)，但載藥量較小。下列藥物不宜制成微球的是

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長抑素

E.二甲雙胍

16.亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性藥動學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99:1、10:90、1:99對應(yīng)的AUC為1000μg·h/ml、550μg·h/ml、500μg·h/ml，當(dāng)AUC為750μg·h/ml，則此時A/B為

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

17.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

18.下列屬于對因治療的是

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈引起的高血壓

19.治療指數(shù)表示

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離

20.下列關(guān)于效能與效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是

A.效能和效價強(qiáng)度常用于評價同類不同品種的作用特點(diǎn)

B.效能表示藥物的內(nèi)在活性

C.效能表示藥物的最大效應(yīng)

D.效價強(qiáng)度表示可引起等效反應(yīng)的劑量或濃度

E.效能值越大，效價強(qiáng)度就越大

21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現(xiàn)了受體的性質(zhì)是

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

22.屬于第二信使的離子

A.鈉離子

B.鉀離子

C.氯離子

D.鈣離子

E.鎂離子

23.通過置換產(chǎn)生藥物相互作用的是

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺與阿司匹林合用作用下降

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使抗凝藥療效增加

24.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮

25.下列屬于生理性拮抗的是

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟

26.呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是

A.告知患者此現(xiàn)象為復(fù)方新諾明的不良反應(yīng)，建議降低復(fù)方新諾明的劑量

B.詢問患者過敏史、同服藥物及飲食情況，建議患者停藥并再次就診

C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復(fù)方新諾明劑量

D.建議患者停藥，如癥狀消失建議再次用藥并綜合評價不良反應(yīng)

E.得知患者當(dāng)天食用海鮮，認(rèn)定為海鮮過敏，建議不理會并繼續(xù)用藥

27.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集、分析和監(jiān)測

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測

28.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是

A.辛伐他汀

B.纈沙坦

C.氨氯地平

D.維生素E

E.亞油酸

29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括

A.新藥臨床試驗(yàn)前藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥物上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選

30.關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)的說法，錯誤的是

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.消除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

31.已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)，改用肌肉注射后，藥物的藥動學(xué)特征變化時

A.t1/2增加，生物利用度減少

B.t1/2不變，生物利用度減少

C.t1/2不變，生物利用度增加

D.t1/2減少，生物利用度減少

E.t1/2和生物利用度均不變

32.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度稱為

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸-肝循環(huán)

E.表現(xiàn)分布容積

33.同一種藥物制成A、B、C三種制劑，相等劑量下的AUC曲線如圖所示，以下關(guān)于A、B、C三種藥物制劑的藥動學(xué)特征分析正確的是

A.制劑A吸收快，消除快，不易蓄積，臨床使用安全

B.制劑B血藥濃度低于A，臨床療效差

C.制劑B具有持續(xù)有效血藥濃度效果

D.制劑C具有較大AUC，臨床療效好

E.制劑C消除半衰期長，臨床使用安全有效

34.《中國藥典》中，收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

E.藥用輔料正文品種

35.臨床心血管治療藥物檢測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.膽汁

36.下列關(guān)于5-羥色胺再攝取抑制劑的說法錯誤的是

A.舍曲林含有兩個手性中心，目前使用的是S，S-(+)-構(gòu)型異構(gòu)體

B.氟西汀在體內(nèi)代謝生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2為330h

C.文拉法辛代謝為去甲文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

D.艾司西酞普蘭的抗抑郁活性為西酞普蘭的2倍，是R對映體活性的至少27倍

E.帕羅西汀含兩個手性中心，目前使用的是(3S，4R)-(-)-異構(gòu)體

37.藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物常被開發(fā)為新藥在臨床使用，地西泮的活性代謝制成的藥物是

A.硝西泮

B.奧沙西泮

C.勞拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟地西泮

38.下列藥物中不含有苯甲酰結(jié)構(gòu)的藥物是

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.西沙必利

D.莫沙必利

E.伊托必利

39.在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是

A.阿侖膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素 D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

40.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接，釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)，此過程如圖所示：

神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過程，發(fā)揮防治流感的作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具有抑制神經(jīng)氨酸酶活性藥

A.

B.

C.

D.

E.

二、配伍選擇題(共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有l(wèi)個備選項(xiàng)最符合題意。)

[41～42]

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼

41.在藥品命名中，國際非專利藥品名稱是

42.只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是

[43～45]

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)

43.可采用隨機(jī)、雙盲、對照試驗(yàn)，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是

44.新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是

45.一般選20～30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是

[46～47]

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇

46.通過寡肽藥物運(yùn)轉(zhuǎn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

47.對hERG K+通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的是

[48～50]

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；?/p>

48.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是

50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝是

[51～52]

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑

51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是

52.供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是

[53～55]

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水

53.處方組成中的枸櫞酸是作為

54.處方組成中的甘油是作為

55.處方組成中的羥丙甲纖維素是作為

[56～57]

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是

57.主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是

[58～60]

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏

58.屬于靶向制劑的是

59.屬于緩控釋制劑的是

60.屬于口服速釋制劑的是

[61～63]

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素

61.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是

62.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是

63.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是

[64～65]

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是

65.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于

[66～68]

A.首過效應(yīng)

B.腸-肝循環(huán)

C.血-腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障

66.降低口服藥物生物利用度的因素是

67.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是

68.影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是

[69～71]

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.粘合劑

69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

71.若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是

[72～74]

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道

72.氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制為

73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為

74.依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為

[75～77]

A.飯前服用

B.上午7～8點(diǎn)時一次服用

C.睡前服用

D.飯后服用

E.清晨起床后

75.糖皮質(zhì)激素的適宜服藥時間是

76.助消化藥的適宜服藥時間是

77.催眠藥的適宜服藥時間是

[78～79]

A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E型反應(yīng)(撒藥反應(yīng))

D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))

E.G型反應(yīng)(基因毒性)

78.因藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于

79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是

[80～81]

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用

80.降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物合用引起直立性低血壓屬于

81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬于

[82～84]

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙

82.環(huán)孢素引起的藥源性疾病為

83.辛伐他汀引起的藥源性疾病為

84.地高辛引起的藥源性疾病為

[85～87]

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性

85.非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉品藥品屬于

86.人體重復(fù)用藥引起的身體對藥物反應(yīng)下降屬于

87.長期使用麻醉藥品造成機(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于

[88～89]

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css

88.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

89.平均滯留時間是

[90～91]

A.<200nm

B.200～400nm

C.400～760nm

D.760～2500nm

E.2.5μm～25μm

90.藥物測量紫外分光光度的范圍是

91.藥物近紅外光譜的范圍是

[92～93]

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

92.體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是

93.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是

[94～95]

A.

B.

C.

D.

E.

94.第三代頭孢菌素在7位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-α-甲氧亞氨基乙酰基居多，對多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌素的藥物是

95.第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，對太多數(shù)的革蘭陽性菌和革蘭陰性有高度活性，屬第四代頭孢菌素的藥物是

[96～98]

A.

B.

C.

D.

E.

96.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

97.磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

98.喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

[99～100]

A.埃羅替尼

B.環(huán)磷酰胺

C.塞替派

D.奧沙利鉑

E.卡鉑

99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝，影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無交叉耐藥的藥物是

100.分子中含有氮雜環(huán)丙環(huán)基團(tuán)，可與腺嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化，為細(xì)胞周期非特異性的藥物是

三、綜合分析選擇題(共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項(xiàng)中，只有1個最符合題意。)

[101～103]

奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞，降低胃壁細(xì)胞中H+，K+-ATP酶(又成為質(zhì)子泵)的活性，對胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用，其結(jié)構(gòu)如下：

101.從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是

A.分子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+，K+-ATP酶作用延長抑制作用

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K+-ATP酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

102.奧美拉唑在胃中不穩(wěn)定，臨床上用奧美拉唑腸溶片，在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是

A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放

E.通過包衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放

103.奧美拉唑腸溶片給藥40mg后，0.5～3.5h血藥濃度達(dá)峰值，達(dá)峰濃度為0.22～1.16mg/L，開展臨床試驗(yàn)研究時可用于檢測其血藥濃度的方法是

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法

[104～106]

某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除量的20%，靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥100mg后的AUC為10μg·h /ml。

104.該藥物的肝清除率

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

105.該藥物片劑的生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成

A.膠囊劑

B.口服釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

[107～110]

患者，男，60歲，因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛，醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：(+)-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取，同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800，其活性代謝產(chǎn)物對μ、κ受體親和力增強(qiáng)，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑;(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用?！吨袊幍洹芬?guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%～45%、35%～55%、50%～80%和80%以上。

鹽酸曲馬多的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖：

107.根據(jù)背景資料，鹽酸曲馬多的藥理作用特點(diǎn)是

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用

108.根據(jù)背景資料，鹽酸曲馬多在臨床上使用

A.內(nèi)消旋體

B.左旋體

C.優(yōu)勢對映體

D.右旋體

E.外消旋體

109.曲馬多在體內(nèi)的要代謝途徑是

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?；?/p>

D.苯環(huán)羥基化

E.環(huán)己烷羥基化

110.下面屬于鹽酸曲馬多緩釋片的溶出曲線的是

A.

B.

C.

D.

E.

四、多項(xiàng)選擇題(共10題，每題l分。每題的備選項(xiàng)中，有2個或2個以上符合題意。錯選、少選不得分。)

111.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括

A.藥物的ED50

B.藥物的pKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

E.藥物的t1/2

112.片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物口味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀，提高流動性和美觀度

113.聚山梨酯80(Tween80)的親水親油平衡值(HLB值)為15，在藥物制劑中可作為

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

E.促吸收劑

114.吸入粉霧劑的特點(diǎn)有

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)

C.無肝臟效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長

E.比注射給藥的順應(yīng)性好

115.a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對量-效曲線的影響如下圖，下列說法正確的有

A.與受體的親和力相等

B.與受體的親和力是a>b>c

C.內(nèi)在活性是a>b>c

D.內(nèi)在活性相等

E.內(nèi)在活性是a

116.下列影響藥物作用的因素中，屬于遺傳因素的有

A.種屬差異

B.種族差異

C.遺傳多態(tài)性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.交叉耐受性

117.根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，與藥物本身的藥理作用無關(guān)的不良反應(yīng)包括

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

118.治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的有

A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物

B.具有線性動力學(xué)特征的藥物

C.體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

E.個體差異很大的藥物

119.關(guān)于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有

A.陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃

B.涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃

C.冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃

D.未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏

E.常溫系指溫度10～30℃

120.坎地沙坦酯是AⅡ受體拮抗劑，坎地沙坦酯在體內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為坎地沙坦才能產(chǎn)生藥物活性，體內(nèi)半衰期約9小時，主要經(jīng)腎排泄，坎地沙坦口服生物利用度為14%，坎地沙坦酯的口服利用度49%，下列是坎地沙坦酯轉(zhuǎn)化為坎地沙坦的過程：

下列關(guān)于坎地沙坦酯的說法，正確的是

A.坎地沙坦酯屬于前藥

B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可僅口服使用

C.嚴(yán)重腎功能損害慎用

D.肝功能不全者不需要調(diào)整劑量

E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)

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