2021執(zhí)業(yè)藥師藥一考題(考生回憶版):通用名的相關(guān)知識點(diǎn)昭昭醫(yī)考官網(wǎng)小編已經(jīng)為大家整理出來了,其他還有119道題,趕快做起來。
題型
單選題(1-40題)
匹配題(41-100題)
綜合分析題(101-110題)
多選題(111-120題)
2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考題(考生回憶版)及答案如下:
一、選擇題(A型題)
1、醋酸氫化可的松是藥品的()
A.商品名
B.化學(xué)名
C.通用名
D.俗名
E.品牌名
【試題答案】C
2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是()
A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
【試題答案】B
3、藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分,其主要作用不包括的是()
A.提高藥物穩(wěn)定性
B.降低藥物不良反應(yīng)
C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度
D.提高用藥順應(yīng)性
E.調(diào)節(jié)藥物作用速度
【試題答案】C
4、抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,其化學(xué)骨架屬于()
A.芳基丙酸類
B.芳氧丙醇胺類
C.二氫吡啶類
D.苯二氮草類
E.苯乙醇胺類
【試題答案】E
5、在藥物與受體結(jié)合過程中,結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是()
A.氫鍵
B.離子-偶極相互作用
C.疏水性相互作用
D.范德華力
E.離子鍵
【試題答案】E
6、谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物,在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝,起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法,錯(cuò)說的是()
A.為三肽化合物
B.結(jié)構(gòu)中含有巰基
C.具有親電性質(zhì)
D.可清除有害的親電物質(zhì)
E.具有氧化還原性質(zhì)
【試題答案】C
7、關(guān)于環(huán)磷酰胺結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法,錯(cuò)誤的是()
A.環(huán)磷酰胺屬于前藥
B.磷?;囊胧苟拘陨?/p>
C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物
D.屬于氮芥類藥物
E.臨床用于抗腫瘤
【試題答案】B
8、異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作()
【處方】
異丙托溴銨0.374g
無水乙醇150g
HFA-134a 844.6g
枸櫞酸0.04g
蒸餾水5.0g
A.潛溶劑
B.防腐劑
C.助溶劑
D.拋射劑
E.pH調(diào)節(jié)劑
【試題答案】E
9、主要通過氧自由基途徑,導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷,破壞了細(xì)胞膜的完整性,產(chǎn)生心臟毒性的藥物是()
A.多柔比星
B.地高辛
C.維拉帕米
D.普羅帕酮
E.胺碘酮
【試題答案】A
10、羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是()
【處方】
羅拉匹坦0.5g
精制大豆油50g
卵磷脂45g
泊洛沙姆4.0g
油酸鈉0.25g
甘油22.5g
注射用水加至1000ml
A.注射用混懸劑
B.口服乳劑
C.外用乳劑
D.靜脈注射乳劑
E.脂質(zhì)體注射液
【試題答案】D
11、關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說法,錯(cuò)的是()
A.無部位特異性
B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
C.需要消耗機(jī)體能量
D.需要載體參與
E.有結(jié)構(gòu)特異性
【試題答案】A
12、為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效,臨床可采取的給藥方式是()
A.先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,再恒速靜脈滴注
B.加快靜脈滴注速度
C.多次間隔靜脈注射
D.單次大劑量靜脈注射
E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注
【試題答案】A
13、兩藥同時(shí)使用時(shí),一個(gè)藥物可通過誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥物的藥效降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí),會發(fā)生這種相互作用的是()
A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪
B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素
C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對乙酰氨基酚
D.抗菌藥磺胺甲噁唑與甲氧芐啶
E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥
【試題答案】E
14、用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后,由阿片受體激動劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是()
【試題答案】B
15、患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血,其原因是體內(nèi)缺乏()
A.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶
B.假性膽堿酯酶
C.乙醛脫氫酶
D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
E.異喹胍-4-羥化酶
【試題答案】D
16、下列藥物制劑中,要求在冷處保存的是()
A.注射用門冬酰胺酶
B.對乙酰氨基酚片
C.硫酸阿托品注射液
D.丙酸倍氯米松氣霧劑
E.紅霉素軟膏
【試題答案】A
17、下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中,屬于Ⅰ相代謝酶的是()
A.拓?fù)洚悩?gòu)酶
B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
C.N-乙?;D(zhuǎn)移酶
D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
E.混合功能氧化酶
【試題答案】E
18、某患者上呼吸道感染,用氨芐西林治療一周,未見明顯好轉(zhuǎn),后改用舒他西林,癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法,錯(cuò)誤的是()
A.為一種前體藥物
B.給藥后,在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦
C.對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨芐西林
D.抗菌效果優(yōu)于氨芐西林,原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性
E.可以口服,且口服后吸收迅速
【試題答案】D
19、在藥物安全指標(biāo)中,藥物安全范圍指的是()
A.ED5和LD95之間的距離
B.ED95和LD5之間的距離
C.ED1和LD99之間的距離
D.ED50和LD50之間的距離
E.ED99和LD1之間的距離
【試卷答案】B
20、原形無效,需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是()
A.甲苯磺丁脲
B.普奈洛爾
C.氯吡格雷
D.地西泮
E.丙米嗪
【試卷答案】C
21、亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變,導(dǎo)致部分患者者使用奧美拉唑時(shí),其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加,該代謝酶是()
A.CYP2D6
B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP2C9
E.CYP1A2
【試卷答案】C
22、下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是()
A.M膽堿受體
B.γ-氨基丁酸受體
C.阿片受體
D.α腎上腺素受體
E.多巴胺受體
【試題答案】B
23、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說法,錯(cuò)誤的是()
A.無毒
B.無刺激性
C.容器應(yīng)能耐受所需壓力
D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求
E.應(yīng)置涼響處貯藏
【試題答案】D
24、特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用,生成有反應(yīng)活性的代制物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是()
A.非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞
B.抗過敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常
C.杭精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)
D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳
E.降血糖藥由格列酮引起的硬化性腹膜炎
【試題答案】E
25、某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10μg/mL時(shí),當(dāng)血藥濃度達(dá)到30μg/mL時(shí),會產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)的說法,正確的是()
A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度,僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥
B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥
C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20μg/mL給藥
D.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL給藥
E.根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥
【試題答案】B
26、靜脈注射某藥100mg,立即采集血樣,測出藥藥濃度為5μg/ml,其表觀分布容積的為()
A.5L
B.2L
C.20L
D.50L
E.20ml
【試題答案】C
27、口服液體制劑中常用的潛溶劑是()
A.聚山梨酯80
8.乙醇
C.苯甲酸
C.乙二胺
E.羥苯乙酯
【試題答案】B
28、關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說法,錯(cuò)誤的是()
A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性
B.S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體
C.口服吸收快,Tmax約為2小時(shí)
D.臨床上常用外消旋體
E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體
【試題答案】A
29、復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作()
【處方】
甲地孕酮15mg
戊酸雌二醇5mg
阿拉伯膠適量明膠適量
羧甲基纖維素鈉(黏度300~600厘泊)適量
硫柳汞(注射用)適量
A.包衣囊材
B.分散劑
C.黏合劑
D.助懸劑
E.穩(wěn)定劑
【試題答案】D
30、關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說法,正確的是()
A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)
B.從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%
C.整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期
D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%
E.一般情況下,受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)
【試題答案】C
31、《中國藥典》規(guī)定,凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑,一般不再檢查的項(xiàng)目是()
A.有關(guān)物質(zhì)
B.崩解時(shí)限
C.殘留溶劑
D.重(裝)量差異
E.含量均勻度
【試題答案】B
32、在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑()
A.飲用水
B.注射用水
C.去離子水
D.純化水
E.滅菌注射用水
【試題答案】B
33、氧化鋅制劑處方如下。該制劑是()
【處方】
氧化鋅250g
淀粉250g
羊毛脂250g
凡士林250g
A.軟膏劑
B.糊劑
C.軟膏劑
D.乳膏劑
E.凝膠劑
【試題答案】B
34、非索非那定為H1受體阻斷藥,適用于減輕季節(jié)性過性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法,錯(cuò)誤的是()
A.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物
B.具有較大的心臟毒副作用
C.分子中含有一個(gè)羧基
D.不易通過血-腦屏障,因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用
E.口服后吸收迅速
【試題答案】B
35、替丁類(-tidine)代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說法,錯(cuò)誤的是()
A.臨床上常用于治療過敏性疾病
B.作用于組胺H2受體
C.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一
D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)
E.中間連接鏈以四個(gè)原子為
【試題答案】A
36、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是()
A.起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠
B.適用于不宜口服的藥物
C.可發(fā)揮局部定位治療作用
D.不易發(fā)生交叉污染
E.制造過程復(fù)雜,生產(chǎn)成本較高
【試題答案】D
37、口服液體制劑中,藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是()
A.子溶液劑
B.低分子溶液劑
C.乳劑
D.混懸劑
E.溶膠劑
【試題答案】D
38、關(guān)于競爭性拮抗藥的說法,錯(cuò)誤的是()
A.小劑量產(chǎn)生激動作用,大劑量產(chǎn)生拮抗作用
B.可與激動藥競爭同一受體
C.與受體的親和力較強(qiáng),無內(nèi)在活性
D.可使激動藥的量效曲線平行右移
E.用拮抗參數(shù)(pA2)表示拮抗強(qiáng)度的大小
【試題答案】A
39、為滿足臨床需要,許多藥物往往存在多種劑型,通常認(rèn)為它們在胃腸道中的吸收順序是()
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片
C.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>普通片劑>包衣片
D.普通片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
E.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>包衣片>普通片劑
【試題答案】B
40、慢乙酰化代謝患者使用異煙肼治療肺結(jié)核時(shí),會導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏,易發(fā)生的不良反應(yīng)是()
A.肝壞死
B.溶血
C.多發(fā)性神經(jīng)炎
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.呼吸衰竭
【試題答案】C
二、配伍選擇題(B型題)
【41~43】
A.洗劑
B.涂劑
C.涂膜劑
D.貼膏劑
E.搽劑
41、不屬于液體制劑的是()
42、復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是()
43、含有子材料的液體制劑是()
【試題答案】D、A、C
【44~45】
A.中午
B.清晨
C.上午
D.下午
E.臨睡前
44、因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律,夜間合成增加故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時(shí),推薦的服藥時(shí)間是()
45、因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn),故使用維持劑量的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物時(shí),推薦的服藥時(shí)間是()
【試題答案】E、B
【46~48】
A.構(gòu)象異構(gòu)
B.幾何異構(gòu)
C.構(gòu)型異構(gòu)
D.組成差異
E.代謝差異
46、反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性,而順式己烯雌酚沒有此活性。產(chǎn)生這種差異的原因是()
47、組胺可同時(shí)作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()
48、氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()
【試題答案】B、A、C
【49~50】
A.地塞米松
B.羅格列酮
C.普萘洛爾
D.胰島素
E.異丙腎上腺素
49、通過增敏受體,發(fā)揮藥效的藥物是()
50、長期使用可使受體增敏,停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是()
【試題答案】B、C
【51~52】
A.唑吡坦
B.艾司唑侖
C.艾司佐匹克隆
D.地西泮
E.奧沙西泮
51、在苯二氮?類藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮唑環(huán),增加了代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是()
52、結(jié)構(gòu)中含有手性原子,通過代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是()
【試題答案】B、E
【53~54】
A.特異質(zhì)反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
53、劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)屬于()
54、長期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于()
【試題答案】D、E
【55~57】
A.舌下片
B.滴眼液
C.漱口液
D.滴耳液
E.栓劑
55、均屬于無菌制劑的是()
56、起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是()
57、常用甘油作為溶劑的制劑是()
【試題答案】B、A、D
【58~60】
A.pKa
B.pH
C.[α]D20
D.logP
E.m.p.
58、評價(jià)藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的()
59、評價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是()
60、表示體液酸堿度的參數(shù)是()
【試題答案】D、A、B
【61-62】
A.氯化物
B.細(xì)菌內(nèi)毒素
C.有關(guān)物質(zhì)
D.結(jié)晶性
E.熔點(diǎn)
61.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是()。
【試題答案】A
62.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于藥物特性檢查的項(xiàng)目是()。
【試題答案】D
【63-65】
A.Cmax
B.DE
C.MRT
D.AUMC
E.AUC
63.表示藥物在體內(nèi)波動程度的參數(shù)是()。
【試題答案】B
64.表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是()。
【試題答案】C
65.能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是()。
【試題答案】E
【66-67】
A.酶誘導(dǎo)作用
B.腎小球?yàn)V過
C.酶抑制作用
D.首關(guān)效應(yīng)
E.腸-肝循環(huán)
66.使血藥濃度—時(shí)間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是()。
【試題答案】E
67.利福平與某些藥物合用時(shí),可使后者藥效減弱的原因通常是()。
【試題答案】A
【68-70】
A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%
68.《中國藥典》規(guī)定,藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于()。
【試題答案】D
69.《中國藥典》定義,“無引濕性”系指藥物的引濕増重小于()。
【試題答案】A
70.《中國藥典》規(guī)定,藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是()。
【試題答案】B
【71-73】
A.膜孔濾過
B.簡單擴(kuò)散
C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
71.蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是()。
【試題答案】C
72.多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是()。
【試題答案】B
73.維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是()。
【試題答案】E
【74-75】
A.利血平
B.長春新堿
C.異煙肼
D.茶堿
E.氯丙嗪
74.因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體,產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是()。
【試題答案】E
75.因抑制神經(jīng)元微管形成,從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是()。
【試題答案】B
【76-77】
A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用
D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
76.患者在服用紅霉素類抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是()。
【試題答案】A
77.非甾體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段,當(dāng)長時(shí)間或大劑量使用該藥物時(shí)可能會引起肝臟毒性,其原因是()。
【試題答案】B
【78-80】
A.納米粒
B.微囊
C.納米乳
D.微球
E.脂質(zhì)體
78.含有油相的是()。
【試題答案】C
79.有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是()。
【試題答案】B
80.常用磷脂作為載體材料的是()。
【試題答案】E
【81-83】
A.阿托伐他汀鈣
B.氟伐他汀鈉
C.瑞舒伐他汀鈣
D.洛伐他汀
E.普伐他汀鈉
81.在體外無活性,需要在體內(nèi)水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是()。
【試題答案】D
82.用吲哚環(huán)替代六氫萘環(huán),第一個(gè)通過全臺成得到的藥物是()。
【試題答案】B
83.結(jié)構(gòu)中引入甲磺?;ㄟ^氫鍵作用增大了與酶的結(jié)合能力,使藥效增強(qiáng)的藥物是()。
【試題答案】C
【84-86】
A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間
B.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
C.非參數(shù)檢驗(yàn)法
D.限量檢查法
E.方差分析
84.在生物等效性評價(jià)中,用于檢驗(yàn)兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差異的方法是()。
【試題答案】E
85.在生物等效性評價(jià)中,用于評價(jià)兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方法是()。
【試題答案】A
86.在生物等效性評價(jià)中,用于評價(jià)兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是()。
【試題答案】C
【87-88】
A.阿格列汀
B.羅格列酮
C.達(dá)格列凈
D.格列吡嗪
E.那格列奈
87.作用于二肽基肽蘸4(DPP-4),為嘧啶二酮衍生物,適用于治療2型糖尿病的藥物是()。
【試題答案】A
88.屬于胰島素增敏劑,具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu),通于治療2型糖尿病的藥物()。
【試題答案】B
【89-90】
A.80%~120%
B.70%~143%
C.70%~130%
D.80%~143%
E.80%~125%
89.根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則,生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為:受試制劑與參比制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi),其范圍是()。
【試題答案】E
90.根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則,生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為:受試制劑與參比制劑Cmax的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi),其范圍是()。
【91-92】
A.甘露醇
B.磷酸二氫鈉
C.檸檬酸
D.聚山梨酯20
E.PEG4000
91.羅替高汀(羅替戈汀)長效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料,其中,用于增加分散介質(zhì)的黏度,以降低微粒沉降速度的輔料是()。
【試題答案】E
92.羅替高汀(羅替戈汀)長效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料,其中,用于調(diào)節(jié)滲透壓,降低注射劑刺激性的輔料是()。
【試題答案】A
【93-95】
A.羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)
B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)
C.乙基纖維素(EC)
D.甲基纖維素(MC)
E.羥丙基纖維素(HPC)
93.在藥品處方中,可作為粉末直接壓片用黏合劑的是()。
【試題答案】E
94.在藥品處方中,常作為水溶性包衣材料的是()。
【試題答案】D
95.在藥品處方中,常作為水不溶性包衣材料的是()。
【試題答案】C
【96-98】
A.磺胺嘧啶
B.氯康唑
C.特比萘芬
D.頭孢克洛
E.克拉維酸
96.結(jié)構(gòu)中含有乙炔基團(tuán),主要用于治療真菌感染的藥物是()。
【試題答案】C
97.結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸類似,通過代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物是()。
【試題答案】A
98.結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán),通過抑制β-內(nèi)酰胺酶,增加阿莫西林抗菌效果的藥物是()。
【試題答案】E
【99-100】
魚肝油乳處方如下:
【處方】
魚肝油500mL;阿拉伯膠細(xì)粉12.5g;
西黃蓍膠細(xì)粉7g;糖精鈉0.1g;
揮發(fā)杏仁油1mL;羥苯乙酯0.5g;
純化水加至1000mL。
A.防腐劑
B.矯味劑
C.溶劑
D.乳化劑
E.穩(wěn)定劑
99.處方中,阿拉伯膠用作()。
【試題答案】D
100.處方中,揮發(fā)杏仁油用作()。
【試題答案】B
三、綜合分析題(C型題)
【101-103】
(一)
雌二醇口服幾乎無效,臨床常用雌二醇貼片。近年來,隨著微粒化技術(shù)問世,市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治療雌激素缺乏綜合征,每次2mg,每天服藥一次,使用一段時(shí)間后,出現(xiàn)肝功能異常,后改用雌二醇貼片(每片2.5mg,每片可使用7日),不良反應(yīng)消失。
101.關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說法,正確的是()。
A.發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)
B.雌二醇口服幾乎無效的主要原因,是因?yàn)榇贫既芙舛鹊?/p>
C.使用貼片后不良反應(yīng)消失,是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)
D.發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性
E.使用貼片后不良反應(yīng)消失,是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚
【試題答案】C
102.關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是()。
A.不存在皮膚代謝
B.避免藥物對胃腸道的副作用
C.避免峰谷現(xiàn)象,降低藥物不良反應(yīng)
D.出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí),可隨時(shí)中斷給藥
E.適用于不宜口服給藥及需要長期用藥的患者
【試題答案】A
103.雌二醇片屬于小劑量片劑,應(yīng)檢查含量均勻度,根據(jù)《中國藥典》規(guī)定,小劑量是指每片標(biāo)示量小于()。
A.25mg
B.1mg
C.5mg
D.10mg
E.50mg
【試題答案】A
【104-106】
(二)
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時(shí),每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
104.頭孢呋辛鈉的結(jié)構(gòu)屬于()。
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
C.氨基糖苷類
D.喹諾酮類
E.β-內(nèi)酰胺類
【試題答案】E
105.某患者的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射0.5g,則多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。
A.75mg/L
B.4.96mg/L
C.3.13mg/L
D.119mg/L
E.2.5mg/L
【試題答案】B
106.頭孢呋辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是()。
A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用凍干粉
D.注射用乳劑
E.注射用混懸液
【試題答案】C
【107-110】
(三)
舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,體內(nèi)過程符合線性藥動學(xué)特征,只有極少量(<0.2%)以原形從尿中排泄,臨床上常用劑量為50~200mg,每天給藥一次。肝腎功能正常的某患者服用該藥后的達(dá)峰時(shí)間約為5h,其消除半衰期約為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。
107.如果患者的肝清除率下降了一半,則下面說法正確的是()。
A.此時(shí)藥物的消除速率常數(shù)約為0.029h-1
B.臨床使用時(shí)應(yīng)增加劑量
C.此時(shí)藥物的達(dá)峰時(shí)間為10h
D.此時(shí)藥物的達(dá)峰濃度減小為原來的1/2左右
E.此時(shí)藥物的半衰期約為48h
【試題答案】E
108.舍曲林在體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物仍有活性,約為舍曲林的1/20,該主要代謝產(chǎn)物是()。
A.3-羥基舍曲林
B.去甲氨基舍曲林
C.7-羥基舍曲林
D.N-去甲基舍曲林
E.脫氯舍曲林
【試題答案】D
109.舍曲林與格列本脲(血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期為6~12h)合用時(shí)可能引起低血糖,其主要原因是()。
A.舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶
B.舍曲林與格列本脲競爭結(jié)合血漿蛋白
C.舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶
D.舍曲林對格列本脲的藥效有協(xié)同作用
E.舍曲林對格列本脲有增敏作用
【試題答案】B
110.舍曲林優(yōu)選的口服劑型是()。
A.普通片
B.緩釋片
C.控釋片
D.腸溶片
E.舌下片
【試題答案】A
四、多選題(X型題)
111.引起注射劑配伍變化的原因有()。
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.緩沖中容量改變
D.混合順序改變
E.離子作用
【試題答案】ABCDE
112.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中,以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)、不宜復(fù)檢的項(xiàng)目有()。
A.鑒別
B.無菌
C.含量測定
D.熱原
E.細(xì)菌內(nèi)毒素
【試題答案】BDE
113.麻黃堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法,正確的有()。
A.分子中含有2個(gè)手性碳原子,共有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體
B.與腎上腺素相比,極性較小,易通過血-腦屏障
C.與腎上腺素相比,其擬腎上腺素作用較弱
D.蘇阿糖型對映異構(gòu)體稱為偽麻黃堿,臨床常用于減輕鼻黏膜充血
E.與腎上腺素相比,代謝和排泄較慢,作用持久
【試題答案】ABCDE
114.當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時(shí),可利用治療藥物監(jiān)測(TDM)來調(diào)整劑量,使給藥方案個(gè)體化。下列需要進(jìn)行TDM的有()。
A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥
B.苯妥英鈉治療癲癇
C.地高辛治療心功能不全
D.羅格列酮治療糖尿病
E.氨氯地平治療高血壓
【試題答案】BC
115.屬于低分子溶液劑的有()。
A.地高辛口服液
B.薄荷水
C.蛋白酶合劑
D.金銀花露
E.顛茄酊
【試題答案】ABDE
116.可在尿液中析出結(jié)晶而阻塞腎小管或集合管,導(dǎo)致梗阻性急性腎功能衰竭的藥物有()。
A.甲氨蝶呤
B.磺胺嘧啶
C.胰島素
D.阿昔洛韋
E.布洛芬
【試題答案】ABD
117.藥物代謝是機(jī)體對藥物的處置過程,下列關(guān)于藥物代謝的說法,正確的有()。
A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜,經(jīng)還原后的代謝物才具有活性
B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N-脫甲基后的代謝物失去活性
C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性
D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán),發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的代謝物仍具有活性
E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán),發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性
【試題答案】ACE
118.在局麻手術(shù)中,普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有()。
A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降
B.普魯卡因不良反應(yīng)增加
C.普魯卡因吸收減少
D.普魯卡因作用時(shí)間延長
E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用
【試題答案】CD
119.下列關(guān)于凝膠劑質(zhì)量要求的說法,正確的有()。
A.混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻,不應(yīng)下沉、結(jié)塊
B.凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,在常溫時(shí)保持膠狀,不干涸或液化
C.凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑
D.除另有規(guī)定外,凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存,并應(yīng)防凍
E.凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓
【試題答案】ABCD
120.對于存在明顯肝首過效應(yīng)的藥物,宜采用的劑型有()。
A.舌下片
B.腸溶片
C.控釋片
D.口服乳劑
E.氣霧劑
【試題答案】AE
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