2021執(zhí)業(yè)藥師考試法規(guī)考題(考生回憶版):公立醫(yī)院藥學(xué)部的相關(guān)內(nèi)容昭昭小編整理如下,希望可以幫助備考2022年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生:
選擇題
31.【題干】根據(jù)《藥品管理法》,不可以申請(qǐng)成為藥品上市許可持有人的是()。
【選項(xiàng)】
A.公立醫(yī)院藥學(xué)部
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)
C.中成藥生產(chǎn)企業(yè)
D.藥物研制企業(yè)
【答案】A
32.【題干】根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理要求,下列銷售行為錯(cuò)誤的是()。
【選項(xiàng)】
A.藥品零售企業(yè)對(duì)疑似假冒或者不合法處方,應(yīng)當(dāng)斷然拒絕調(diào)配,并向所在地藥品監(jiān)管理部門報(bào)告
B.藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥,可以采用“捆綁搭售”“滿減優(yōu)惠”等方式贈(zèng)送銷售非處方藥
C.銷售處方藥時(shí),處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核,調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過核對(duì),對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對(duì)有配伍禁忌的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.第二類精神藥品,腫瘤治療藥,精神障礙治療藥等在藥品零售企業(yè)必須嚴(yán)格憑處方銷售
【答案】B
33.【題干】根據(jù)《藥品管理法》,對(duì)未取得藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)、銷售藥品的情形,藥品監(jiān)督管理部門對(duì)其責(zé)令關(guān)閉,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處罰款。藥品監(jiān)督管理部門作出的該行為屬于()。
【選項(xiàng)】
A.行政裁決
B.行政處分
C.行政處罰
D.行政強(qiáng)制
【答案】C
34.【題干】下列中藥材中,不屬于《非首次進(jìn)口藥材品種目錄》收載品種的是()。
【選項(xiàng)】
A.西洋參
B.枸杞子
C.西紅花
D.高麗紅參
【答案】B
35.【題干】某醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照《中醫(yī)藥法》規(guī)定備案,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)其違法行為作出的認(rèn)定是()。
【選項(xiàng)】
A.按生產(chǎn)假藥處罰
B.按生產(chǎn)劣藥處罰
C.按無證生產(chǎn)處罰
D.按未遵守《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》處罰
【答案】A
36.【題干】根據(jù)《關(guān)于加快藥學(xué)服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展的意見》,對(duì)評(píng)估后符合要求的慢性病患者可以開具長期處方。一次開具的藥品用量最長可用()。
【選項(xiàng)】
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
【答案】C
37.【題干】根據(jù)醫(yī)療器械分類管理規(guī)定,下列屬于二類醫(yī)療器械的是()。
【選項(xiàng)】
A.體溫計(jì)、皮膚縫合釘、無菌醫(yī)用手套
B.超聲三維系統(tǒng)軟件、血壓計(jì)、核磁共振成像設(shè)備
C.針灸針、聽診器、醫(yī)用防護(hù)服
D.集液袋、手術(shù)刀、睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件
【答案】A
38.【題干】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)所售藥品的陳列管理,關(guān)于藥品陳列要求的說法,正確的是()。
【選項(xiàng)】
A.藥品應(yīng)當(dāng)按劑型、用途、包裝規(guī)格及儲(chǔ)存溫度要求分類陳列
B.不得陳列毒性中藥飲片、罌粟殼以及國家有專門管理要求的藥品
C.需陰涼貯藏的藥品不得陳列于冷藏柜中
D.對(duì)營業(yè)場(chǎng)所溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)控,以使?fàn)I業(yè)場(chǎng)所的溫度符合常溫要求
【答案】D
39.【題干】中藥在人類防病治病中,具有不可替代的作用。中藥使用的優(yōu)勢(shì)不包括()。
【選項(xiàng)】
A.資源優(yōu)勢(shì)
B.療效優(yōu)勢(shì)
C.價(jià)格優(yōu)勢(shì)
D.預(yù)防保健優(yōu)勢(shì)
【答案】C
40.【題干】關(guān)于藥品安全信息公開的說法,錯(cuò)誤的是()。
【選項(xiàng)】
A.藥品安全信息公開應(yīng)當(dāng)遵循全面、及時(shí)、準(zhǔn)確、客觀、公正的原則
B.藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項(xiàng)、具體內(nèi)容、公開時(shí)限、公開部門等
C.公開的具體內(nèi)容包括藥品的產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)經(jīng)營許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗(yàn)、行政處罰等信息
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)公布本地藥品安全信息
【答案】D
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