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2020執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試考題(考生回憶版):境內(nèi)生產(chǎn)的生物制品的批準文號格式

2021-10-28

來源:昭昭醫(yī)考

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2020執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試考題(考生回憶版):境內(nèi)生產(chǎn)的生物制品的批準文號格式的內(nèi)容由昭昭小編整理,更多歷年考題(考生回憶版)如下:

1.【題干】境內(nèi)生產(chǎn)的生物制品的批準文號格式是()。

【選項】

A.國藥準字S+位年號+位順序號

B.國藥準字H+位年號+位順序號

C.J+位年號+位順序號

D.國藥準字HJ位年號+位順序號

2.【題干】境外生產(chǎn)的化學(xué)藥品的批準文號格式是()。

【選項】

A.國藥準字S+位年號+位順序號

B.國藥準字H+位年號+位順序號

C.J+位年號+位順序號

D.國藥準字HJ位年號+位順序號

3.【題干】應(yīng)當(dāng)設(shè)立或指定負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的機構(gòu)并配備專(兼)職人員的是()。

【選項】

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營企業(yè)

C.臨床試驗機構(gòu)倫理委員會

D.藥物安全性評價中心

4.【題干】應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的機構(gòu)并配備專職人員的是()。

【選項】

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營企業(yè)

C.臨床試驗機構(gòu)倫理委員會

D.藥物安全性評價中心

5.【題干】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,郵寄時需要預(yù)先辦理準予郵寄證明,托運時需要預(yù)先辦理運輸證明的麻醉藥品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

【答案】

6.【題干】郵寄時需要預(yù)先辦理準予郵寄證明,托運時需要預(yù)先辦理運輸證明的精神藥品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

【答案】

7.【題干】郵寄時需要預(yù)先辦理準予郵寄證明,托運時無需預(yù)先辦理運輸證明的精神藥品是()。

【選項】

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

【答案】

8.【題干】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,對主要目標(biāo)細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)采取的細菌耐藥預(yù)警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經(jīng)驗用藥

B參照藥敏試驗結(jié)果選用

C.及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

D.暫停對此目標(biāo)細菌的臨床應(yīng)用

【答案】

9.【題干】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,對主要目標(biāo)細菌耐藥率超過0%的抗菌藥物,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)采取的細菌耐藥預(yù)警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經(jīng)驗用藥

B參照藥敏試驗結(jié)果選用

C.及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

D.暫停對此目標(biāo)細菌的臨床應(yīng)用

【答案】

10.【題干】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,對主要目標(biāo)細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)采取的細菌耐藥預(yù)警機制和措施是()。

【選項】

A.慎重經(jīng)驗用藥

B參照藥敏試驗結(jié)果選用

C.及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

D.暫停對此目標(biāo)細菌的臨床應(yīng)用

【答案】

11.【題干】藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)查驗購買者身份證并對姓名和身份證號予以登記的是()。

【選項】

A.單味罌粟殼

B.復(fù)方磷酸可待因溶液

C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.復(fù)方甘草片

【答案】C

12.【題干】不屬于麻醉藥品和精神藥品,但按處方藥管理,藥品零售企業(yè)必須憑處方調(diào)劑的是()。

【選項】

A.單味罌粟殼

B.復(fù)方磷酸可待因溶液

C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.復(fù)方甘草片

【答案】D

13.【題干】按第二類精神藥品管理,必須憑精神藥品專用處方才能調(diào)劑的是()。

【選項】

A.單味罌粟殼

B.復(fù)方磷酸可待因溶液

C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.復(fù)方甘草片

【答案】B

14.【題干】國家加強A型肉毒毒素的監(jiān)督管理,將其列入的管理類別是()。

【選項】

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.含麻黃堿類復(fù)方制劑

C.國家免疫規(guī)劃疫苗

D.含興奮劑藥品

【答案】A

15.【題干】在藥品包裝和標(biāo)簽上,無需印制特定字樣或?qū)S袠?biāo)識的是()。

【選項】

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.含麻黃堿類復(fù)方制劑

C.國家免疫規(guī)劃疫苗

D.含興奮劑藥品

【答案】D

16.【題干】某藥品零售連鎖企業(yè)安排“網(wǎng)絡(luò)水軍”為其銷售的商品生成不真實的網(wǎng)絡(luò)銷量數(shù)據(jù)和“用戶”,該“刷單炒信”的行為屬于()。

【選項】

A.混淆行為

B.侵犯商業(yè)秘密行為

C.虛假宣傳和虛假交易行為

D.詆毀商譽行為

【答案】C

17.【題干】某藥品生產(chǎn)企業(yè)聽說有醫(yī)療機構(gòu)通過不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報送了其競爭對手生產(chǎn)的藥品的不良反應(yīng)信息,未經(jīng)證實即通過公眾媒體發(fā)布信息,聲稱其競爭對手生產(chǎn)的藥品不符合國家藥品標(biāo)準,該行為屬于()。

【選項】

A.混淆行為

B.侵犯商業(yè)秘密行為

C.虛假宣傳和虛假交易行為

D.詆毀商譽行為

【答案】D

18.【題干】某藥品生產(chǎn)企業(yè)研制部門負責(zé)人未經(jīng)企業(yè)同意,將企業(yè)在研藥物的臨床研究數(shù)據(jù)披露給開展相同品種研制的其他藥品生產(chǎn)企業(yè),該行為屬于()。

【選項】

A.混淆行為

B.侵犯商業(yè)秘密行為

C.虛假宣傳和虛假交易行為

D.詆毀商譽行為

【答案】B

19.【題干】中藥飲片批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責(zé)人的資質(zhì)要求是()。

【選項】

A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷,執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

C.具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

【答案】A

20.【題干】中藥飲片批發(fā)企業(yè)中藥材驗收人員的資質(zhì)要求是()。

【選項】

A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷,執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

C.具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

【答案】C

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