(1)上皮組織的再生：

1)被覆上皮再生：鱗狀上皮缺損時，由創(chuàng)緣與底部的基底層細胞分裂增生，向缺損中心遷移，先形成單層上皮，以后增生分化為鱗狀上皮。粘膜如胃腸粘膜缺損后由鄰近的基底部細胞分裂增生加以修補，新生的細胞起初是立方形的，以后增高變?yōu)橹鶢罴毎?/p>

2)腺上皮再生：腺上皮雖然有較強的分裂再生能力，但損傷的狀態(tài)不同，其再生情況也各異。如果僅有腺上皮的缺損而腺體的基底膜未被破壞，則由殘存細胞分裂再生，可完全恢復(fù)原來腺體結(jié)構(gòu)。如果基底膜破壞，則難以再生。肝細胞分裂增生活躍，肝再生有3種情況，肝大部分被切除后，通過肝細胞分裂增生，短期內(nèi)就能使肝臟恢復(fù)原來的大小;肝細胞壞死時，不論范圍大小，只要肝小葉網(wǎng)狀支架完整，肝細胞再生可沿支架生長，能恢復(fù)正常結(jié)構(gòu);如果肝細胞壞死較廣泛，網(wǎng)狀支架塌陷破壞，網(wǎng)狀纖維轉(zhuǎn)化為膠原纖維，或者由于肝細胞反復(fù)壞死及炎癥刺激，纖維組織大量增生，形成肝小葉內(nèi)間隔，此時肝細胞則難以恢復(fù)原來小葉結(jié)構(gòu)，形成結(jié)構(gòu)紊亂的肝細胞團，例如肝硬變時的再生結(jié)節(jié)。

(2)纖維組織的再生：

損傷刺激下，受損處的成纖維細胞進行分裂、增生。成纖維細胞可由靜止狀態(tài)的纖維細胞轉(zhuǎn)變而來，或由未分化的間葉細胞分化而來。幼稚的成纖維細胞胞體大，兩端常有突起，突起也可成星狀，胞漿略呈嗜堿性。電鏡下，可見胞漿內(nèi)有豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，說明其合成蛋白的功能很活躍，胞核體積大，染色淡，有1-2個核仁，成纖維細胞停止分裂后，開始合成分泌前膠原蛋白，在細胞周圍形成膠原纖維，細胞逐漸成熟，變?yōu)殚L梭形，胞漿越來越少，核越來越深染，成為纖維細胞。

(3)軟骨組織和骨組織的再生：

軟骨再生起源于軟骨膜的增生，軟骨再生力弱，軟骨組織缺損較大時，纖維組織參與修補。骨組織再生能力強，骨折后可完全修復(fù)。

(4)血管的再生：

1)毛細血管的再生：毛細血管再生又稱血管形成，是以出芽方式來完成的。首先在蛋白分解酶作用下基底膜分解，該處內(nèi)皮細胞分裂增生形成突起的幼芽，隨著內(nèi)皮細胞向前移動及后續(xù)細胞的增生而形成一條細胞索，數(shù)小時后就可出現(xiàn)管腔，形成新生的毛細血管，進而彼此吻合成毛細血管網(wǎng)，增生的內(nèi)皮細胞分化成熟時還分泌IV型膠原、層粘連蛋白和纖維粘連蛋白，形成基底膜的基板。同邊的成纖維細胞分泌Ⅲ型膠原和基質(zhì)，但成基底膜的網(wǎng)板，本身則成為周細胞，(即血管外膜細胞)。至此，毛細血管的結(jié)構(gòu)就告完成，新生的毛細血管基底膜不完整，內(nèi)皮細胞間空隙多較大，所以通透性較高，為適應(yīng)功能的需要，這些毛細血管還會不斷改建，有的管壁增厚成為小動脈、小靜脈，其平滑肌成分可能由血管外未分化間葉細胞分化而來。

②大血管的恢復(fù)：大血管離斷后需手術(shù)吻合。吻合處兩側(cè)內(nèi)皮細胞分裂增生，互相連接，恢復(fù)原來內(nèi)膜結(jié)構(gòu)，但離斷的肌層不易完全再生，則由結(jié)締組織增生連接，形成瘢痕修復(fù)。

(5)肌組織的再生：肌組織的再生能力很弱。

橫紋肌的再生和肌膜是否存在、肌纖維是否完全斷裂而有很大關(guān)系。損傷不太重而肌膜未被破壞時，肌原纖維僅部分發(fā)生壞死，此時中性粒細胞和吞噬細胞進入該處吞噬清除壞死物質(zhì)，殘存部分肌細胞分裂，產(chǎn)生肌漿，分化出肌原纖維，從而恢復(fù)正常橫紋肌的結(jié)構(gòu)，如果肌纖維完全斷開，斷端肌漿增多，也可有肌原纖維的增生，使斷端膨大如花蕾樣，但此時肌纖維斷端不能直接連接，而靠纖維瘢痕愈合，愈合后的肌纖維仍可收縮，加強鍛煉可以恢復(fù)功能，如果整個肌纖維(包括肌膜)都遭到破壞，則難以再生，而通過瘢痕修復(fù)。

平滑肌也有一定的再生能力，但是斷開的腸管或是較大血管手術(shù)吻合處，斷裂的平滑肌主要通過纖維瘢痕連接。

心肌的再生能力較弱，破壞后一般都是瘢痕修復(fù)。

(6)神經(jīng)組織的再生：

腦及脊髓內(nèi)的神經(jīng)細胞破壞后不能再生，由神經(jīng)膠質(zhì)細胞及其纖維修補，形成膠質(zhì)瘢痕。外周神經(jīng)受損時，如果與其相連的神經(jīng)細胞仍存活，則可完全再生。若斷離的兩端相隔太遠，或兩端之間有瘢痕或其它組織阻隔，或失去遠端，則可形成創(chuàng)傷性神經(jīng)病，可發(fā)生頑固性疼痛。

免責(zé)聲明：本站所提供的內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡(luò)，如涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系本站管理員予以更改或刪除。